Contribución a la síntesis de 3-alquil-beta-lactamas una aproximación a la síntesis formal del antibiótico carbapenem (+)-ps-5

  1. ODRIOZOLA IBARGUREN JOSE MANUEL
Dirigida por:
  1. Claudio Palomo Nicolau Director/a

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Año de defensa: 1993

Tribunal:
  1. Rafael Suau Suárez Presidente/a
  2. Jesus Mari Aizpurua Iparraguirre Secretario
  3. José Vicente Sinisterra Gago Vocal
  4. Juan A. Galbis Pérez Vocal
  5. Jose Miguel Aurrecoechea Fernandez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 39754 DIALNET

Resumen

SE HAN DESCRITO NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS ESTEREOCONTROLADA DE 3-ALQUIL-BETALACTAMAS UTILES EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS CARBAPENEM A TRAVES DE LAS APROXIMACIONES EOLATO-IMICA (REFORMATISKY) Y CETENA-IMINA (STAUDINGER). ESTA ULTIMA SE HA EXTENDIDO A LA SINTESIS DE PRECURSORES HOMOQUIRALES DE ANTIBIOTICOS CARBAPENEM Y MONOBACTAMA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PERMITIDO ESTABLECER LAS VIAS MAS ADECUADAS PARA RESOLVER LOS PROBLEMAS ASOCIADO CON AMBAS REACCIONES. EN PARTICULAR CABE RESALTAR LA SINTESIS DE BETA-LACTAMAS HOMOQUIRALES NO SUSTITUIDAS EN POSICION C-3 Y LA SINTESIS DE 3-ALQUILBETA LACTAMAS, NO DIRECTAMENTE ACCESIBLES A TRAVES DE LA REACCION D STANDINGER.