Contribución a la síntesis de 3-alquil-beta-lactamas una aproximación a la síntesis formal del antibiótico carbapenem (+)-ps-5
- ODRIOZOLA IBARGUREN JOSE MANUEL
- Claudio Palomo Nicolau Director/a
Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Año de defensa: 1993
- Rafael Suau Suárez Presidente/a
- Jesus Mari Aizpurua Iparraguirre Secretario
- José Vicente Sinisterra Gago Vocal
- Juan A. Galbis Pérez Vocal
- Jose Miguel Aurrecoechea Fernandez Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
SE HAN DESCRITO NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS ESTEREOCONTROLADA DE 3-ALQUIL-BETALACTAMAS UTILES EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS CARBAPENEM A TRAVES DE LAS APROXIMACIONES EOLATO-IMICA (REFORMATISKY) Y CETENA-IMINA (STAUDINGER). ESTA ULTIMA SE HA EXTENDIDO A LA SINTESIS DE PRECURSORES HOMOQUIRALES DE ANTIBIOTICOS CARBAPENEM Y MONOBACTAMA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PERMITIDO ESTABLECER LAS VIAS MAS ADECUADAS PARA RESOLVER LOS PROBLEMAS ASOCIADO CON AMBAS REACCIONES. EN PARTICULAR CABE RESALTAR LA SINTESIS DE BETA-LACTAMAS HOMOQUIRALES NO SUSTITUIDAS EN POSICION C-3 Y LA SINTESIS DE 3-ALQUILBETA LACTAMAS, NO DIRECTAMENTE ACCESIBLES A TRAVES DE LA REACCION D STANDINGER.