Contribución a la síntesis de 3-alquil-beta-lactamas una aproximación a la síntesis formal del antibiótico carbapenem (+)-ps-5

  1. ODRIOZOLA IBARGUREN JOSE MANUEL
Zuzendaria:
  1. Claudio Palomo Nicolau Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Defentsa urtea: 1993

Epaimahaia:
  1. Rafael Suau Suárez Presidentea
  2. Jesus Mari Aizpurua Iparraguirre Idazkaria
  3. José Vicente Sinisterra Gago Kidea
  4. Juan Galbis Perez Kidea
  5. Jose Miguel Aurrecoechea Fernandez Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 39754 DIALNET

Laburpena

SE HAN DESCRITO NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS ESTEREOCONTROLADA DE 3-ALQUIL-BETALACTAMAS UTILES EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS CARBAPENEM A TRAVES DE LAS APROXIMACIONES EOLATO-IMICA (REFORMATISKY) Y CETENA-IMINA (STAUDINGER). ESTA ULTIMA SE HA EXTENDIDO A LA SINTESIS DE PRECURSORES HOMOQUIRALES DE ANTIBIOTICOS CARBAPENEM Y MONOBACTAMA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PERMITIDO ESTABLECER LAS VIAS MAS ADECUADAS PARA RESOLVER LOS PROBLEMAS ASOCIADO CON AMBAS REACCIONES. EN PARTICULAR CABE RESALTAR LA SINTESIS DE BETA-LACTAMAS HOMOQUIRALES NO SUSTITUIDAS EN POSICION C-3 Y LA SINTESIS DE 3-ALQUILBETA LACTAMAS, NO DIRECTAMENTE ACCESIBLES A TRAVES DE LA REACCION D STANDINGER.