Covalent organocatalysis for the development of new methodologies in asymmetric synthesis

  1. SANCHEZ DIEZ, EDUARDO
Zuzendaria:
  1. Efraim Reyes Martín Zuzendaria
  2. José Luis Vicario Hernando Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 2017(e)ko maiatza-(a)k 03

Epaimahaia:
  1. Miguel Ángel Sierra Rodríguez Presidentea
  2. María Nuria Sotomayor Anduiza Idazkaria
  3. José Julián Alemán Lara Kidea
  4. Fernando Pedro Cossío Mora Kidea
  5. Karl Anker Jørgensen Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 139674 DIALNET lock_openADDI editor

Laburpena

En el presente trabajo se ha aplicado la organocatálisis a la activación de sustratos versátiles como lo son los cicloporpanos funcionalizados y las inonas, para el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas. Así, se ha empleado la química de carbenos N-heterocíclicos al desarrollo de la reacción benzoínica cruzada intermolecular entre aldehídos y cetonas, restringida a sustratos activados, mediante el empleo de inonas como electrófilos y destacando la particular eficiencia del ciclopropano carbaldehido en esta transformación.Además, se han empleado ciclopropanos dadores-aceptores en reacciones de cicloadición así como en secuencias en cascada para acceder a compuestos heterocíclicos altamente enriquecidos, tras promover su la apertura del anillo carbonado mediante carbenos N-heterocíclicos y aminas secundarias de forma alternativa, en función de los sustratos empleados.