SINTESIS CATALITICA ASIMETRICA DE PIRROLIDINAS POLISUSTITUIDAS OPTICAMENTE ACTIVAS

Resumen

El procedimiento para la preparación de pirrolidinas (I), donde R₁-R₅ son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, aralquilo o éter de sililo, con la condición de que R₁ a R₅ se seleccionen de manera que el compuesto (I) sea quiral; y Z₁ y Z₂ son independientemente alcoxilo, ariloilo, heterocicloilo, ciano, nitro, COZR_a (donde Z es O, NH, S o Se y donde R_a es H o alquilo) o S(O)_nR_b (donde n es 0, 1 ó 2 y R_b es H o alquilo), enantioméricamente enriquecidas de forma enantioselectiva comprende la cicloadición [3+2] de iluros de azometino derivados de N-alquiliminas y aldehídos α,β-insaturados empleando como catalizadores moléculas orgánicas quirales que no contienen metales en su estructura.