HEXAPEPTIDOS NO PROTEOLIZABLES INHIBIDORES DE LA GLICOPROTEINA 41 DEL VIRUS DEL SIDA.

    Inventores/as:
  1. José Luis Nieva Escandon
  2. GOMARA ELENA, MARIA JOSE
  3. Maier Lorizate Nogales
  4. Nerea Huarte Arrayago
  5. MINGARRO, ISMAEL
  6. PEREZ PAYA, ENRIQUE
  1. Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea
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    Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea

    Lejona, España

  2. Universitat de València
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    Universitat de València

    Valencia, España

ES
Publicación principal:

ES2325644A1 (10-09-2009)

Otras Publicaciones:

ES2325644B1 (28-06-2010)

Solicitudes:

P200503259 (30-12-2005)

Imagen de la patente

Resumen

Hexapéptidos no proteolizables inhibidores de la glicoproteina 41 del virus del sida.

La presente invención se refiere a la identificación de hexapéptidos, (D), (L) o mixtos, preferiblemente D-hexapéptidos, que inhiben in vitro la fusión de un retrovirus a una célula diana proporcionando nuevas terapias contra la infección del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Se sintetizan dos D-hexapéptidos sintéticos, Gly-Gln-Ile-Asp-Glu-Val y Gly-Gln-Ile-Asp-Gln-Val, con actividad anti-gp41, que han sido desarrollados en base a su capacidad para bloquear la actividad in vitro del péptido de fusión, una secuencia absolutamente conservada entre la mayoría de cepas y aislados clínicos del VIH. Dado el grado de conservación del FP, es previsible que la emergencia de variantes resistentes a estos compuestos sea bastante remota. Además, la presente invención se refiere a la utilización de dichos D-hexapéptidos como componentes únicos o en mezclas complejas como agentes profilácticos o terapéuticos de las infecciones retrovirales, especialmente de VIH tipo 1.

INVENES: P200503259