Obtención de floculantes no iónicos y aniónicos (densidad de carga 40%) por polimerización en microemulsión inversa. Influencia del sistema tensioactivo

  1. J.R. Ochoa Gómez 1
  2. M. Muñoz Hernández 1
  3. P.M. Sasía Santos 2
  4. N. Gómez 2
  5. F. Río 3
  6. E. Díaz de Apodaca 3
  7. B. Valle 3
  8. F.J. Escudero 3
  9. M.C. Rodríguez Fernández 4
  1. 1 Universidad Alfonso X el Sabio
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    Universidad Alfonso X el Sabio

    Villanueva de la Cañada, España

    ROR https://ror.org/054ewwr15

  2. 2 ACIdEKA
  3. 3 LEIA C.D.T
  4. 4 Universidad de Alcalá
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    Universidad de Alcalá

    Alcalá de Henares, España

    ROR https://ror.org/04pmn0e78

Revista:
Revista Iberoamericana de Polímeros

ISSN: 0121-6651 1988-4206

Año de publicación: 2003

Volumen: 4

Número: 4

Páginas: 14-29

Tipo: Artículo

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Resumen

La estabilidad de los floculantes poliméricos en microemulsión inversa se basa en el uso de una mezcla de tensioactivos cuya selección se ha justificado con la teoría de la relación de energía cohesiva (CER) y del parámetro de empaquetamiento del tensioactivo. Sin embargo, los datos experimentales existentes están basados en un solo sistema tensioactivo basado en oleatos de sorbitol y sesquioleato de sorbitán. En este artículo se ha profundizado en la influencia del sistema tensioactivo mediante el empleo de una serie de tensioactivos de diferente naturaleza química y estructural. Los resultados experimentales demuestran que estas teorías no son suficientes para justificar dicha estabilidad. Por otra parte, se han deducido una serie de reglas generales que debe reunir un sistema tensioactivo para estabilizar los floculantes polímeros aniónicos, basados en acrilamida y acrilato de sodio, en microemulsión inversa: una longitud de cadena hidrófoba en torno a 18 ·tomos de carbono, y al menos un doble enlace en la cadena hidrófoba del sistema tensioactivo. El volumen de la fracción hidrófoba de los componentes del sistema tensioactivo, relacionado con su número de cadenas hidrófobas, ocupa un lugar secundario comparado con la longitud de la cadena hidrocarbonada, al contrario que lo hasta ahora expuesto en la bibliografía.