Whole exome sequencing in dense families suggests genetic pleiotropy amongst Mendelian and complex neuropsychiatric syndromes

  1. Ganesh, S.
  2. Vemula, A.
  3. Bhattacharjee, S.
  4. Mathew, K.
  5. Ithal, D.
  6. Navin, K.
  7. Nadella, R.K.
  8. Viswanath, B.
  9. Sullivan, P.F.
  10. Rao, N.P.
  11. Narayanaswamy, J.C.
  12. Sivakumar, P.T.
  13. Kandasamy, A.
  14. Kesavan, M.
  15. Mehta, U.M.
  16. Venkatasubramanian, G.
  17. John, J.P.
  18. Mukherjee, O.
  19. Kannan, R.
  20. Mehta, B.
  21. Kandavel, T.
  22. Binukumar, B.
  23. Saini, J.
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  26. Moirangthem, S.
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  28. Holla, B.
  29. Mahadevan, J.
  30. Thirthalli, J.
  31. Chandra, P.S.
  32. Gangadhar, B.N.
  33. Murthy, P.
  34. Panicker, M.M.
  35. Bhalla, U.S.
  36. Chattarji, S.
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  38. Varghese, M.
  39. Reddy, J.Y.C.
  40. Raghu, P.
  41. Rao, M.
  42. Jain, S.
  43. Purushottam, M.
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Revista:
Scientific Reports

ISSN: 2045-2322

Año de publicación: 2022

Volumen: 12

Número: 1

Tipo: Artículo

DOI: 10.1038/S41598-022-25664-7 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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