Prevalencia del síndrome metabólico y su relación con nuevos marcadores de riesgo cardiovascular en el municipio de Telde, Gran Canaria

Abstract

Prevalencia del Síndrome Metabólico y su Relación con Nuevos Marcadores de Riesgo Cardiovascular en el Municipio de Telde, Gran Canaria. Objetivos. Estimar la prevalencia del síndrome metabólico en una población adulta de las Islas Canarias, y analizar su relación con un grupo representativo de nuevos marcadores de riesgo cardiovascular. Material y Métodos. Se evaluaron 1030 individuos de 48,0+- 11,9 años de edad (56,5% mujeres), participantes en el Estudio Telde, un estudio de índole poblacional, realizado en el municipio de Telde (Gran Canaria). El síndrome metabólico se definió según los criterios de la Federación Internacional de Diabetes. De entre una serie de nuevos biomarcadores de riesgo [HOMA, proteína C-reactiva, fibrinógeno, PAI-1, factor de von Willebrand, homocisteína y Lp(a)], se selecionó a aquellos independientemente asociados con el síndrome metabólico, en población no diabética, mediante modelos aditivos generalizados. Se usó un análisis factorial confirmatorio (AFC) par demostrar que, tanto los componentes tradicionales del síndrome, como los marcadores nuevamente identificados obedecen a un único factor subyacente. Resultados. La prevalencia ajustada del síndrome metabólico fue del 31,4% (IC 95%: 29,4 - 33,3). Sólo el HOMA, el PAI-1 y la HbA1c se asociaron independientemente con el síndrome metabólico. El AFC validó un modelo de un factor que incluía estas variables y, de hecho, sus índices de bondad de ajuste fueron superiores a un modelo alternativo, construido sólo con los componentes establecidos del síndrome. Conclusiones. La prevalencia del síndrome metabólico en la población adulta de Telde es elevada, en comparación a otras áreas geográficas de España y Europa. Además del HOMA, el PAI-1 y ka HbA1c se asocian, de un modo especialmente singular, con el síndrome metabólico y, de hecho, su elevación parece ser manifestación del mismo proceso fisiopatológico que explica los componentes ya conocidos del síndrome.