Irida-ß-diketones and Iridapyrazolesreactivity and catalytic activity in amine-borane solvolysis for hydrogen release

  1. BUSTOS ROSAS, ITXASO
Dirigida por:
  1. Claudio Mendicute Fierro Director
  2. María Angeles Garralda Hualde Director/a

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 28 de mayo de 2021

Tribunal:
  1. Maria Angeles Úbeda Presidente/a
  2. Ricardo Hernandez Conejero Secretario
  3. Montserrat Gómez Simón Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 154638 DIALNET lock_openADDI editor

Resumen

Se han sintetizado nuevos complejos derivados de irida-ß-dicetonas con ligandos amino-éter y diaminas alquílicas. Los primeros, los derivados con un ligando amino-éter, han sido probados como catalizadores para la obtención de hidrógeno a partir de la hidrólisis catalizada de amoniaco- y amino-boranos. Los derivados con ligandos diaminas en cambio han sido probados para la obtención de hidrógeno a partir de la metanólisis catalizada de amoniaco- y amino-boranos.Además, un complejo clorohidruroirida-ß-dicetona y un dímero con dos grupos ß-dicetonas han sido probados para la obtención de hidrógeno a partir de la metanólisis catalizada de amoniaco- y amino-boranos obteniéndose muy buenos resultados. Se realizaron estudios in situ de la reacción catalizada que fueron seguidos por resonancia magnética nuclear y pruebas de deuteración. Un ciclo catalítico simplificado para la metanólisis de amoniaco- y amino-boranos catalizada por compuestos irida-ß-dicetonas ha sido propuesto.Por otro lado, se ha mejorado la síntesis de un complejo del tipo iridapirazol. Se ha estudiado la reactividad de éste en el centro metálico y en el anillo iridapirazol obteniéndose quince nuevo complejos; tanto aniónicos, catiónicos como neutros. Los nuevos complejos han sido testados como catalizadores para la obtención de hidrógeno a partir de la reacción catalizada de metanólisis de aductos amoniaco- y amino-boranos. // Se han sintetizado nuevos complejos derivados de irida-ß-dicetonas con ligandos amino-éter y diaminas alquílicas. Los primeros, los derivados con un ligando amino-éter, han sido probados como catalizadores para la obtención de hidrógeno a partir de la hidrólisis catalizada de amoniaco- y amino-boranos. Los derivados con ligandos diaminas en cambio han sido probados para la obtención de hidrógeno a partir de la metanólisis catalizada de amoniaco- y amino-boranos.Además, un complejo clorohidruroirida-ß-dicetona y un dímero con dos grupos ß-dicetonas han sido probados para la obtención de hidrógeno a partir de la metanólisis catalizada de amoniaco- y amino-boranos obteniéndose muy buenos resultados. Se realizaron estudios in situ de la reacción catalizada que fueron seguidos por resonancia magnética nuclear y pruebas de deuteración. Un ciclo catalítico simplificado para la metanólisis de amoniaco- y amino-boranos catalizada por compuestos irida-ß-dicetonas ha sido propuesto.Por otro lado, se ha mejorado la síntesis de un complejo del tipo iridapirazol. Se ha estudiado la reactividad de éste en el centro metálico y en el anillo iridapirazol obteniéndose quince nuevo complejos; tanto aniónicos, catiónicos como neutros. Los nuevos complejos han sido testados como catalizadores para la obtención de hidrógeno a partir de la reacción catalizada de metanólisis de aductos amoniaco- y amino-boranos.