Benzazepinas azólicas mediante activaciones C-H catalizadas por metales de transición

Laburpena

En los últimos años, la activación de enlaces C-H se ha convertido en una poderosa herramienta sintética para acceder a heterociclos nitrogenados benzofusionados de tamaño medio. Uno de los esqueletos nitrogenados más relevante es el de siete eslabones, como son las benzazepinas y las benzodiazepinas, ya que están presentes en una gran variedad de compuestos biológicamente activos y en agentes terapeúticos. En esta tesis doctoral se abordan dos nuevas aproximaciones sintéticas a los núcleos de 1,3-benzodiazepinas y de 2-benzazepinas mediante procesos de activación C-H con grupos directores di- y trinitrogenados y alquinos catalizados por complejos organometálicos de Rh(III) y Pd(II), respectivamente.