Arylacetic acid derivatives as nucleophiles in iminium ion activation catalysis: synthetic applications and mechanistic insights

  1. Duce Igeño, Sara
unter der Leitung von:
  1. Belén Cid de la Plata Doktorvater/Doktormutter
  2. José Luis García Ruano Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 23 von Mai von 2014

Gericht:
  1. José Elguero Bertolini Präsident/in
  2. Juan Carlos Carretero Gonzálvez Sekretär/in
  3. José Luis Vicario Hernando Vocal
  4. Raquel Pérez Herrera Vocal
  5. Giorgio Bencivenni Vocal

Art: Dissertation

Zusammenfassung

El proyecto de esta tesis doctoral está enmarcado dentro de la organocatálisis enantioselectiva en concreto en la activación vía ion iminio. A pesar del gran esfuerzo que se ha realizado en estos últimos años, existen lagunas en este área, como son las restricciones estructurales de los nucleófilos debido a su acidez y el desconocimiento de algunos aspectos mecanísticos. El desconocimiento de estos aspectos mecanísticos hace necesario optimizar, en cada caso concreto, catalizador, disolvente y aditivo. Sería por lo tanto interesante una racionalización de los procesos y un mejor entendimiento de los factores que influyen en la reactividad y enantioselectividad de las reacciones, con el fin de poder controlarlos y poder saber a priori que condiciones podrían ser idóneas para una reacción en concreto. Los objetivos de la presente tesis son: - El desarrollo de derivados de ácidos arilacéticos como nucleófilos en reacciones de Michael enantioselectiva utilizando activación via iminio. - Entender algunos aspectos mecanísticos que contribuyen a predecir la evolución de este tipo de reacciones y faciliten los procesos de optimización.