Nuevos reactivos de aplicación en síntesis de b-lactamas (parte II)

  1. ARRIETA AYESTARAN ANA JESUS

Defentsa unibertsitatea: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Defentsa urtea: 1987

Epaimahaia:
  1. Francisco Fariña Pérez Presidentea
  2. Luis Castedo Expósito Idazkaria
  3. José Barluenga Mur Kidea
  4. Jesus Mari Aizpurua Iparraguirre Kidea
  5. Marcial Moreno Mañas Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 16396 DIALNET

Laburpena

EN LA PRESENTE MEMORIA SE DESCRIBEN Y DISCUTEN LA UTILIZACION POR PRIMERA VEZ DE DISTINTOS REACTIVOS DEL TIPO VILSMEYER EN LA SINTESIS DE BETA-LACTAMAS A PARTIR DE ACIDOS ACETICOS SUSTITUIDOS E IMINAS. DE ENTRE ESTOS REACTIVOS SOBRESALE EL SISTEMA DICLOROFOSFATO DE FENILO/DIMETILFORMAMIDA POR SU SUPERIORIDAD FRENTE A OTROS REACTIVOS EN LA SINTESIS DE 3-VINILAMINO-BETA-LACTAMAS. SE ESTUDIA CON DETALLE LA SINTESIS DE NH-AZETIDIN-2-ONAS Y DE PRODUCTOS RELACIONADOS CON LAS NOCARDICINAS SIENDO PARTICULARMENTE INTERESANTE EL EXITO LOGRADO EN LA FORMACION DE 4-ACETOXI-BETA-LACTAMAS POR OXIDACION DE BAEYER-VILLIGER.