Actividad y selectividad de metales nobles soprotados en la destrucción oxidativa ctalítica de compuestos orgánicos volátiles clorados en mezclas mono- y multicomponentes

Abstract

Las emisiones de compuestos orgánicos volátiles (COV) hologenados a la atmósfera, por parte de una gran variedad de procesos industriales, representan un peligro considerable para la salud, por lo que las autoriades establecen legislaciones cada vez más restricitvas para el control de sus emisiones. Las oxidación catalítica aparece como alternativa a la incineración térmica, tanto desde el punto de vista tecnológico como del económico. El trabajo expuesto en esta memoria se sitúa en este ámbito mediante el estudio de la oxidaciónde dos COV clorados modelo; 1,2-dicloroetano (DCE) y tricloroetileno (TCE) sobre catalizadores de metales nobles (platino y paladio) soportados sobre alúmina. El comportamiento de los ctalizadores se analiza en base a dos aspectos diferentes propios de los sitemas de reacción química: actividad o grado de conversión de destrucción del COV clorado y selectividad, o distribución de los productos de reacción. Se evalúa el efecto de los componentes químicos que habitualmente aprecen en los efluentes reales, tales como vapor de agua e hidrocarburos no clorados, sobre la oxidación de los COV clorados y se deduce el mecanismo de reacción de estos resultados. Establecido el mecanismo de la reacción se estudia la cinética de la oxidaciónde DCE y TCE sobre el catalizador de 0,42% Pd/AI203, determinándose los parámetros cinéticos (orden de reacción, factor prexponencial y energía de activación) para cada una de las etapas de descomposición del DCE y TCE, de tal forma que los modelos propuestos permiten conocer la concentración de cada reactivo y producto a la salida del reactor para cualquier temperatura y tiempo espacial. Finalmente, se analiza el comportamiento de los ctalizadores en la oxidación de mezclas de COV clorados multicomponentes de composición similar a las reales.