Estudio molecular en meduloblastomas pediátricosdeterminación y validación de marcadores genéticos para la estratificación del tratamiento adaptado a factores de riesgo clínico y biológico

Abstract

El meduloblastoma (MB) es el tumor cerebral maligno más común en los niños, representando un 15-20% de todas las neoplasias del sistema nervioso central (SNC) de la infancia. A pesar de que el tratamiento convencional ha mejorado sustancialmente la tasa de supervivencia, continua siendo incurable en aproximadamente un tercio de los pacientes. Hasta el momento se han estratificado los tratamientos según el riesgo clínico de los pacientes, pero ha quedado claro que no es óptima para un gran número. Estudios recientes sugieren que el subtipo histológico de MB así como los factores biológicos influyen en el comportamiento clínico, y por lo tanto deberían ser utilizados pra optimizar el tratamiento. En este trabajo se estudiarán y validarán marcadores de riesgo clínico y biológico con potencial influencia pronóstica clínico traslacional; es decir, sin disminuir la superviciencia actual contribuyan a un aumento tanto de la supervicencia global coo libre de eventos de pacientes con MB. Para profundizar en la biología de estos tumores, se utilizarán técnicas convencionales y de alta resolución, identificando marcadores específicos que puedan contribuir a la estratificación de los tratamientos según el riesgo individual. Este conocimiento supondrá un avance en el tratamiento de los tumores cerebrales más dirigido a dianas específicas y contruirán a una disminución de la toxicidad derivada y ya conocida de tratamientos previos. Esperemaos mejorar la calidad de vida de los supervivientes.