Química supramolecular de sistemas constituidos por fragmentos metal-oxalato y nucleobases

  1. GARCIA TERAN, JUAN PABLO
Dirigida por:
  1. Antonio Luque Arrebola Director
  2. Óscar Castillo García Director

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 17 de julio de 2008

Tribunal:
  1. Pascual Román Polo Presidente/a
  2. Juan Manuel Gutiérrez-Zorrilla López Secretario
  3. Félix Zamora Abenades Vocal
  4. Francisco Javier Arnáiz García Vocal
  5. Javier García Martínez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 187886 DIALNET

Resumen

La Química de Coordinación de las nucleobases presenta un gran interés no solamente por su aplicabilidad en el campo de la Ingeniería Cristalina, sino también por la posibilidad de extrapolar la información obtenida acerca del comportamiento de estas bases a sistemas biológicos que las contengan. En esta memoria se recoge la síntesis y la caracterización química y estructural de veinticuatro nuevos compuestos que están constituidos por un metal de la primera serie de transición (Cu, Co, Zn o Mn), el ligando oxalato, y una base púrica (purina, adenina, 3-metiladenina, 9-metiladenina, 9-metilguanina) o pirimidínica (citosina) en forma neutra, aniónica o catiónica. La interacción de las nucleobases en forma neutra con los fragmentos metal-oxalato genera en la mayoría de los casos sistemas monodimensionales, mientras que su presencia en forma catiónica da lugar a estructuras laminares en las que se alternan capas orgánicas e inorgánicas. Los procesos de reconocimiento molecular que tienen lugar entre las nucleobases y los fragmentos metal-oxalato, y que en algunos casos han dado lugar a la estabilización de formas tautoméricas no usuales, han sido analizados empleando herramientas de cálculo computacional. Finalmente, el trabajo se ha completado mediante la caracterización magnética de aquellos complejos polinucleares con centros paramagnéticos en su estructura.