Preparación de sistemas heterocíclicos mediante reacciones de cicloadición bajo irradiación microondas

Laburpena

En el primer capítulo se estudian cicloadiciones 1,3-dipolar de nitrolos con varios dipols. Los nitrilos son bastantes inertes en reacciones de cicloadición, por este motivo la mayoría de los trabajos descritos en condiciones clásicas utilizan calefacciones prolongadas e, incluso, presión, para llegar, a veces, rendimientos moderados. En el segundo capítulo estudiamos cicloadiciones (4+2) del sistema 4 y 5 vinil pirazol con derivados electrodeficientes. Los cicloaductos descritos previamente, tras largos tiempos de reacción, se separan con dificultades del material polimético y rinden rendimientos muy pobres. En el tercer capítulo se aborda una nueva ruta sintética para la preparación de pirazolo (3,4-b) piridina mediante reacciones (4+2) a partir de derivados 5-amino pirazil. Finalmente, en el cuarto capítulo se analiza la preparación de sistemas bipirazol por cicloadición, 1,3 dipolar de 4- ó -5-pirazolil hidrazonas con dipolarofilos electrodeficientes. Esta forma de preparar derivados de bipirazol no ha sido descrita con anterioridad, sin embargo nuestro objetivo es también analizar la eficacia de la tautomeria hidrazona-azometinimina bajo irradiación microondas.