Efectos inducidos por fármacos antinflamatorios en bicapas de fosfolípidosalteraciones en la transición de fase y el parámetro de orden

Resumen

Muchos de los aspectos del complejo proceso de defensa que es la inflamación son fenómenos relacionados con las biomembranas; por este motivo juzgamos que tiene interés conocer la acción de agentes antiinflamatorios sobre sistemas modelos de esas estructuras. En concreto fijamos nuestra atención sobre la posible modificación del estado físico de la matriz lipídica de bicapas de fosfolípidos. Así en nuestra memoria presentamos evidencias obtenidas por calorimetría diferencial de barrido (dsc) de la facultad de los aines indometacina sulindac y el metabolito sulfuro de sulindac para alterar la transición endotérmica de fase de liposomas multilaminares de l-alpha-dimiristil (dmpc) y l-alpha-dipalmitil fosfatidil colina; y la capacidad de indometacina y sulfuro de sulindac pero no del premedicamento sulindac para aumentar el parámetro que mide el orden en la orientación de las cadenas hidrocarbonadas de los fosfolípidos obtenido a través de la medida en estado estacionario de la anisotropía de la fluorescencia del 1 6-difenil-1 3 5-hexatrieno (dph) (pottel y cols. Biochim. Biophys. Acta 730 181-186 1983) usado aquí como sonda de la bicapa. Para este fluoroforo de estructura lineal se acepta que sus dipolos de absorción y emisión son paralelos y caen a lo largo del eje molecular principal que se dispone perpendicular al plano de la bicapa. Según la teoría de kinosita y cols. (biophys. J. 20 289-305 1977) las cadenas vecinas de ácidos grados de los fosfolípidos restringen las rotaciones de esa molécula a los confines de un cono cuyo ángulo de apertura alrededor de una normal al plano de la bicapa refleja el grado de empaquetamiento -orden- en la membrana.