Mejora genética de patata (solanum tuberosum l.) En el nivel diploide y aplicación de marcadores moleculares de ADN en el proceso de selección

  1. ORTEGA VILLALMANZO, FELISA
Dirigida por:
  1. Ana Carrasco Pérez Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 23 de abril de 2004

Tribunal:
  1. Francisco Javier Espino Nuño Presidente/a
  2. Julia Rueda Muñoz de San Pedro Secretario/a
  3. José Ignacio Ruiz de Galarreta Gómez Vocal
  4. Ángel Manuel Mingo Castel Vocal
  5. Salomé Prat Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 101723 DIALNET

Resumen

Los programas de mejora en el nivel diploide permiten aprovechar las ventajas de la herencia disómica e incorporar el germoplasma de las especies silvestres. El primer paso de este programa consistió en obtener haploides de los genotipos autotetraploides (2n=4x=48) vía pseudogamia. De esta forma, se obtuvieron 246 dihaploides capaces de tuberizar y se identificaron los genotipos 4x y clones inductores que produjeron mayor cantidad de dihaploides por baya. Además, se identificó la presencia de material genético del inductor IvP48 en 1 dihaploide de los 94 estudiados con SSRs. Los clones dihaploides primarios fueron seleccionados en campos de ensayos y se identificaron 6 clones con el gen Ryadg, con los marcadores RYSC3 e Y-1. La segunda etapa del programa diploide consistió en la obtención de poblaciones diploides mejoradas. Para ello, se seleccionaron clones diploides avanzados que se cruzaron para obtener nuevas poblaciones 2x. Además, se incorporó el germoplasma de 10 especies silvestres al germoplasma cultivado de patata mediante cruzamientos de hibridación interespecífica. Así, se obtuvieron 14.435 semillas de 49 cruzamientos diferentes. Se evaluaron 13 de estas familias encontrándose buenos valores de resistencia a PVY, floración y fertilidad masculina, clones con diplopolen y elevados niveles de materia seca. Por otro lado, se obtuvieron 722 clones de 11 retrocruzamientos diferentes. La familia híbrida 00-811BL y un primer y segundo retrocruzamientos diferentes. La familia híbrida 00-811BL y un primer segundo retrocruzamiento, se caracterizaron molecularmente con SSRs comprobándose la reducción de bandas características de la especie silvestre en el segundo retrocruzamiento. Los SSRs también fueron utilizados para realizar una selección de genoma completo en la familia híbrida 00-S3C demostrándose que la recuperación de los caracteres Tuberosum puede acelerarse aplicando marcadores moleculares en la selec