Estructura y plegamiento de lytc y cpl-1, dos lisozimas que hidrolizan la pared celular de streptococcus pneumoniae

Abstract

Las enzimas líticas de Streptococcus pneumoniae constituyen un claro ejemplo de organización modular. Todas ellas presentan un módulo catalítico y un módulo de unión al sustrato por el reconocimiento específico de los residuos de colina presentes en la pared de neumococo. Cada una de las enzimas líticas codificadas por la bacteria ejerce su actividad sobre distintos puntos de la pared, participando en la correcta formación de pared celular en el crecimiento, en la separación delas células hijas tras la división y en la lisis en la fase estacionaria. Así, la amidasa LytA, que es la autolisina mayoritaria en nuemococo, reompe los enlaces amida que se establecen entre los residuos de ácido N-acetilmuránico (NAM) y las cortas cadenas peptídicas que contribuyen a la estabilización de la pared al unirse entre sí. La lisoxima, LytC, corta los enlaces glicosídicos que unen los azúcares NAM y glucosmaina, cuya alternancia da lugar a las cadenas glicánicas que forman la pared. Por último, LytB presenta actividad glucosaminidasa, hidrolizando los enlaces glicosídicos entre la glucosamina y el NAM. Las endolisinas codificadas por los fagos que infectan esta bacetería presentan esta misma disposición modular. De hecho, la gran similitud existen entre los módulos con la misma función de las enzimas bacterianas y fágicas apunta hacia un intercambio génico entre ambos microorganismos. Sin embargo, existen entre ellas diferencias estructurales que probablemente se traducen en su distinta regulación biológica, puesto que éstas están reguladas por el ciclo fágico del virus. La caracterización estructural a baja y alta resolución de LytC y Cpl-1, lisoximas codificadas por neumococo y el fago Cp-1, respectivamente, ha permitido establecer ciertas diferencias estructurales entre ellas y con relación a la otras estructura de un miembro de la familia de proteínas que unen colina conocida hasta el momento, C-LytA. Así, la