Imagen directa de la subred aniónica y catiónica de perovskitas funcionales de Mn por microscopía electrónica con aberración corregida

Resumen

Los óxidos fuertemente correlacionados constituyen una de las áreas de investigación más exploradas, en las dos últimas décadas, para el desarrollo de materiales funcionales avanzados. Entre ellos cabe destacar el enorme interés despertado por óxidos mixtos de manganeso con estructura derivada del tipo perovskita ABO3 (A=metal alcalino o alcalino?térreo o lantánido; B=metal de transición), como consecuencia de sus atractivas propiedades magnéticas y de transporte que son la base de muchas aplicaciones tecnológicas, como su empleo en los cabezales de lectura de discos de grabación magnética. Como en otros sistemas ABO3, la enorme flexibilidad del tipo estructural perovskita permite acomodar variaciones de composición tanto en la subred aniónica como en la catiónica en estos óxidos de manganeso, Ln1?xATxMnO3??, Ln= lantánido y AT=alcalinotérreo), sin que se desmorone la estructura. Además, también es posible combinar los bloques tipo perovskita con otras unidades estructurales, como son los bloques tipo cloruro sódico, para dar lugar a la formación de fases pertenecientes a la serie homóloga de Ruddlesden?Popper AO(ABO3)n, como por ejemplo, el sistema con n=2, Ln2?2xAT1+2xMn2O7. En cualquiera de estos sistemas, la sustitución de un catión lantánido por otro alcalinotérreo conduce a la modificación del estado de oxidación del Mn y, por tanto, a cambios en la estructura electrónica del compuesto. La coexistencia de Mn3+ y Mn4+ da lugar a la aparición de las denominadas interacciones de doble canje entre el Mn3+ y el Mn4+ a través de un oxígeno común...