Publicacions en col·laboració amb investigadors/es de Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (3)

2022

  1. Genomic and phenotypic characterization of 404 individuals with neurodevelopmental disorders caused by CTNNB1 variants

    Genetics in Medicine, Vol. 24, Núm. 11, pp. 2351-2366

2011

  1. Constitutional mosaic genome-wide uniparental disomy due to diploidisation: An unusual cancer-predisposing mechanism

    Journal of Medical Genetics, Vol. 48, Núm. 3, pp. 212-216

2007

  1. Association study of 69 genes in the ret pathway identifies low-penetrance loci in sporadic medullary thyroid carcinoma

    Cancer Research, Vol. 67, Núm. 19, pp. 9561-9567