Umbral de percolación como parámetro de preformulación en la elaboración de sistemas matriciales de liberación controlada

  1. MELGOZA CONTRERAS LUZ M.
unter der Leitung von:
  1. Antonio María Rabasco Álvarez Doktorvater/Doktormutter
  2. Isidoro Caraballo Rodríguez Co-Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de Sevilla

Jahr der Verteidigung: 1999

Gericht:
  1. M. Jose Alonso Fernandez Präsident/in
  2. Alicia Rodríguez Gascón Sekretärin
  3. Mercedes Fernández Arévalo Vocal
  4. Sergio Pinzauti Vocal
  5. Miguel Ángel Muñoz Ruíz Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 71773 DIALNET lock_openIdus editor

Zusammenfassung

La Teoría de la Percolación es una teoría multidisciplinaria que estudia sistemas desordenados o caóticos cuyos componentes están distribuidos aleatoriamente en una red (Leuenberger et al., 1987; Stauffer y Anarony, 1992, cap. 1). El umbral de percolación es uno de los parámetros más importantes que ha aportado la Teoría de la Percolación (Domb, 1983; Stauffer y Aharony, 1992, cap. 1). Así, el umbral de percolación se define como la concentración de un componente a la cual existe la máxima probabilidad de obtener por primera vez un "cluster" infinito de dicha sustancia. En la presente Tesis doctoral se estiman los umbrales de percolación de fármaco/excipiente en los sistemas matriciales clorhidrato de naltrexona/Eudragit RSPM, clorhidrato de morfina/Eudragit RSPM, clorhidrato de morfina / Ethocel 100 y bromhidrato de dextrometorfano/Eudragit RSPM. Conociendo que uno de los principales inconvenientes de las matrices inertes es que la liberación de fármaco no es constante. Se ha observado que cuando estas matrices se recubren con parafina, dejando una sola cara para la liberación, existen periodos extensos de orden cero. En este apartado pretendemos conseguir periodos de liberación constante cubriendo parcialmente matrices inertes de KCI/Eudragit RSPM con una solución de Eudragit 100. Finalmente se estudian algunos factores que pudieran influir en el umbral de percolación del fármaco observándose que el tamaño de partícula relativo influye más notablemente sobre el umbral de percolación. El porcentaje de comprensibilidad y el factor de forma ejercen una influencia menos significativa y finalmente la prosidad inicial, resistencia a la fractura corregida, peso molecular y solubilidad no muestran influencia significativa.#