Whole-genome sequencing identifies functional noncoding variation in SEMA3C that cosegregates with dyslexia in a multigenerational family

  1. Carrion-Castillo, A.
  2. Estruch, S.B.
  3. Maassen, B.
  4. Franke, B.
  5. Francks, C.
  6. Fisher, S.E.
Revista:
Human Genetics

ISSN: 1432-1203,  0340-6717

Ano de publicación: 2021

Volume: 140

Número: 8

Páxinas: 1183-1200

Tipo: Artigo

DOI: 10.1007/S00439-021-02289-W GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

Fonte de datos: Scopus