Nacidos para salvarUn estudio ético-jurídico del "bebé medicamento"

Resumo

En el año 2000 los esfuerzos realizados por el genetista Yuri Verlinsky del Instituto de Genética Reproductiva de Chicago, por el experto en reproducción asistida William B. Schoolcraft del Centro de Medicina Reproductiva de Colorado y por el hematólogo John Wagner de la Universidad de Minnesota dieron sus frutos: descubrieron una nueva aplicación del Diagnóstico Genético Preimplantacional que permitía la creación ex novo de un donante compatible con un hermano afectado por una grave enfermedad cuya curación dependía de un trasplante de sangre de cordón umbilical. Después de varios intentos fallidos, el día 29 de agosto de 2000 nació Adam Nash, el primer bebé del mundo seleccionado genéticamente para curar a su hermana Molly afectada de Anemia de Fanconi. La presente Tesis tiene por objeto el estudio ético-jurídico de esta revolución biotecnológica. Tras efectuar un acercamiento a los casos clínicos más conocidos por los medios de comunicación (Nash, Hashmi y Whitaker), la Tesis se centra en el estatuto ético del “bebé medicamento”. En primer lugar, aborda de manera sistemática los argumentos éticos favorables a la técnica basados en el principio de beneficencia, la autonomía reproductiva y el principio de justicia. Y, en segundo lugar, examina los argumentos contrarios cuyo fundamento radica en la instrumentación del “bebé medicamento”, la protección de su autonomía moral, el principio de no maleficencia y la “pendiente resbaladiza”. En el plano jurídico, la Tesis analiza la normativa española sobre la materia (artículo 12.2 de la Ley 14/2006, de 26 de mayo, sobre técnicas de reproducción humana asistida), haciendo especial referencia al procedimiento para autorizar la técnica y al papel de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida. A continuación, se examinan los valores, derechos o intereses con relevancia constitucional que convergen en el Diagnóstico Genético Preimplantacional con fines terapéuticos de tercero. A tal efecto, el estudio se adentra en tres cuestiones: 1) el estatuto del embrión in vitro seleccionado genéticamente para ser compatible con el sistema inmunitario del hermano enfermo; 2) el derecho a la salud del hijo enfermo que necesita un donante para curarse o, al menos, mejorar su pronóstico futuro; y 3) el derecho de los padres a la procreación.