Molecular analysis of Frasier syndrome: Mutation in the WT1 gene in a girl with gonadal dysgenesis and nephronophthisis

  1. Pérez de Nanclares, G.
  2. Castaño, L.
  3. Bilbao, J.R.
  4. Vallo, A.
  5. Rica, I.
  6. Vela, A.
  7. Martul, P.
Revista:
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism

ISSN: 0334-018X

Ano de publicación: 2002

Volume: 15

Número: 7

Páxinas: 1047-1050

Tipo: Artigo

DOI: 10.1515/JPEM.2002.15.7.1047 GOOGLE SCHOLAR

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

Fonte de datos: Scopus