Functional study of a novel single deletion in the TITF1/NKX2.1 homeobox gene that produces congenital hypothyroidism and benign chorea but not pulmonary distress

  1. Moya, C.M.
  2. De Nanclares, G.P.
  3. Castaño, L.
  4. Potau, N.
  5. Bilbao, J.R.
  6. Carrascosa, A.
  7. Bargadá, M.
  8. Coya, R.
  9. Martul, P.
  10. Vicens-Calvet, E.
  11. Santisteban, P.
Revista:
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

ISSN: 0021-972X,  0021-972X

Ano de publicación: 2006

Volume: 91

Número: 5

Páxinas: 1832-1841

Tipo: Artigo

DOI: 10.1210/JC.2005-1497 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

Fonte de datos: Scopus