Functional study of a novel single deletion in the TITF1/NKX2.1 homeobox gene that produces congenital hypothyroidism and benign chorea but not pulmonary distress

  1. Moya, C.M.
  2. De Nanclares, G.P.
  3. Castaño, L.
  4. Potau, N.
  5. Bilbao, J.R.
  6. Carrascosa, A.
  7. Bargadá, M.
  8. Coya, R.
  9. Martul, P.
  10. Vicens-Calvet, E.
  11. Santisteban, P.
Revista:
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

ISSN: 0021-972X,  0021-972X

Any de publicació: 2006

Volum: 91

Número: 5

Pàgines: 1832-1841

Tipus: Article

DOI: 10.1210/JC.2005-1497 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor

Objectius de Desenvolupament Sostenible

Font de les dades: Scopus