A rare P2X7 variant Arg307Gln with absent pore formation function protects against neuroinflammation in multiple sclerosis

  1. Gu, B.J.
  2. Field, J.
  3. Dutertre, S.
  4. Ou, A.
  5. Kilpatrick, T.J.
  6. Lechner-Scott, J.
  7. Scott, R.
  8. Lea, R.
  9. Taylor, B.V.
  10. Stankovich, J.
  11. Butzkueven, H.
  12. Gresle, M.
  13. Laws, S.M.
  14. Petrou, S.
  15. Hoffjan, S.
  16. Akkad, D.A.
  17. Graham, C.A.
  18. Hawkins, S.
  19. Glaser, A.
  20. Bedri, S.K.
  21. Hillert, J.
  22. Matute, C.
  23. Antiguedad, A.
  24. Wiley, J.S.
  25. Baxter, A.G.
  26. Kermode, A.G.
  27. Booth, D.R.
  28. Mason, D.F.
  29. Stewart, G.J.
  30. Charlesworth, J.C.
  31. Tajouri, L.
  32. Griffiths, L.R.
  33. Slee, M.
  34. Brown, M.A.
  35. Moscato, P.
  36. Broadley, S.A.
  37. Vucic, S.
  38. Carrol, W.M.
  39. Barnett, M.H.
  40. Mostrar todos os autores +
Revista:
Human Molecular Genetics

ISSN: 1460-2083,  0964-6906

Ano de publicación: 2015

Volume: 24

Número: 19

Páxinas: 5644-5654

Tipo: Artigo

DOI: 10.1093/HMG/DDV278 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

Fonte de datos: Scopus