A rare P2X7 variant Arg307Gln with absent pore formation function protects against neuroinflammation in multiple sclerosis

  1. Gu, B.J.
  2. Field, J.
  3. Dutertre, S.
  4. Ou, A.
  5. Kilpatrick, T.J.
  6. Lechner-Scott, J.
  7. Scott, R.
  8. Lea, R.
  9. Taylor, B.V.
  10. Stankovich, J.
  11. Butzkueven, H.
  12. Gresle, M.
  13. Laws, S.M.
  14. Petrou, S.
  15. Hoffjan, S.
  16. Akkad, D.A.
  17. Graham, C.A.
  18. Hawkins, S.
  19. Glaser, A.
  20. Bedri, S.K.
  21. Hillert, J.
  22. Matute, C.
  23. Antiguedad, A.
  24. Wiley, J.S.
  25. Baxter, A.G.
  26. Kermode, A.G.
  27. Booth, D.R.
  28. Mason, D.F.
  29. Stewart, G.J.
  30. Charlesworth, J.C.
  31. Tajouri, L.
  32. Griffiths, L.R.
  33. Slee, M.
  34. Brown, M.A.
  35. Moscato, P.
  36. Broadley, S.A.
  37. Vucic, S.
  38. Carrol, W.M.
  39. Barnett, M.H.
  40. Mostra tots els autors/es +
Revista:
Human Molecular Genetics

ISSN: 1460-2083,  0964-6906

Any de publicació: 2015

Volum: 24

Número: 19

Pàgines: 5644-5654

Tipus: Article

DOI: 10.1093/HMG/DDV278 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor

Objectius de Desenvolupament Sostenible

Font de les dades: Scopus