Empleo de las reacciones de Sharpless y de Mannich en la preparación de alfa y beta-aminoácidos respectivamentesíntesis parcial de la echinocandina b y de una nueva familia de c-glico beta-aminoácidos
- Claudio Palomo Nicolau Director
- Mikel Oiarbide Co-director
Universidade de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Fecha de defensa: 22 de marzo de 2002
- Gregorio Asensio Aguilar Presidente/a
- Enrique Gómez Bengoa Secretario
- Jesús M. García Vogal
- Manuel Martín Pastor Vogal
Tipo: Tese
Resumo
La presente tesis trata del estudio de nuevas estrategias de sintesis de aminoacidos hidroxilados, es decir, aminoacidos que en su cadena lateral contienen sustituyentes hidroxilo, empleando como reacciones clave la dihidroxilación asimétrica de Sharpless y la reacción de Mannich. Aborda, por un lado, la sintesis esteroselectiva de a-aminoacidos B, y-dihidroxiladosy B, w-polihidroxilados, y por otro, la sintesis de B-aminoacidos polihidroxilados, y mas concretamente C-glico-B-aminoacidos. El estudio se completa con la preparacion de peptidos que incorporan dichas unidades de aminoacido.