Síntesis asimétrica de 3-(2-oxo-oxazolidin-3-il)-beta-lactamas vía reacción de Staudingerinducción múltiple y aplicaciones sintéticas
- Claudio Palomo Nicolau Director
Universidade de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Ano de defensa: 1996
- Francesc Camps Diez Presidente/a
- José Ignacio Gamboa Landa Secretario/a
- Fernando Aznar Gómez Vogal
- Miquel Angel Pericàs Vogal
- Pere Maria Deyà Serra Vogal
Tipo: Tese
Resumo
LA PRESENTE MEMORIA SE REFIERE AL ESTUDIO DE LA SINTESIS ASIMETRICA DE BETA-LACTAMAS MEDIANTE MULTIPLE INDUCCION LO QUE SUPONE UNA CONTRIBUCION A LA COMPRENSION DEL CURSO ESTEREOQUIMICO DE LA REACCION DE STAUDINGER, ASI COMO A LOS FACTORES QUE LA GOBIERNAN Y ABRE UN CAMINO PARA LA SINTESIS CONVERGENTE DE BETA-LACTAMAS PORTADORAS DE TRES CENTROS ESTEREOGENICOS CONTIGUOS CON LA ESTEREOQUIMICA DESEADA EN LAS POSICIONES C3, C4 Y C1 LATERAL EN C4 DEL ANILLO.LOS RESULTADOS RELATIVOS A LA APERTURA ENZIMOMIMETICA DE N-BOC-BETA-LACTAMAS CON ALFA-AMINO ESTERES SIENTAN UN PRECEDENTE PARA SU POSTERIOR EXTENSION A LA SINTESIS DE PEPTIDOS Y COMPUESTOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA.