Receptores de angiotensinas en células gliales normales y tumorales del cerebro

  1. FOGARTY DAVID, JAMES
Dirigée par:
  1. Carlos Matute Almau Directeur

Université de défendre: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 21 janvier 2000

Jury:
  1. Luis Martínez Millán President
  2. Aida Marino Sanchez Secrétaire
  3. Francisco A. Prada Elena Rapporteur
  4. Carlos Avendaño Trueba Rapporteur
  5. José Luis Labandeira-García Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 78105 DIALNET

Résumé

En los últimos años, se ha demostrado que los receptores de la angiotensina, además de jugar un papel importante en la regulación cardiovascular a nivel sistémico, también pueden participar en el sistema nervioso central en procesos como la formación de la memoria, el aprendizaje y el mismo desarrollo del cerebro. Sin embargo, la función de estos receptores en la glía es poco conocida. Asimismo, se ha puesto de manifiesto que los receptores para los neuropéptidos pueden jugar un papel importante en la tumorigénesis. En el presente trabajo, hemos estudiado la presencia in situ de los receptores AT1 y AT2 de la angiotensina, en celulas gliales del cerebro adulto. También, se ha estudiado la expresión de estos receptores, tanto a nivel de mRNA como de proteína, en celulas gliales normales y tumorales in vitro. Hemos observado que las celulas gliales tanto in vitro como in situ expresan ambos subtipos de receptores. Además describimos un nuevo receptor para la angiotensinal(1-7) que induce la mitogenesis de células astrogliales normales perinatales y tumorales. Con estos resultados, demostramos que las células gliales expresan varios subtipos de receptores para angiotensinas, y como consecuencia, estan capacitadas para participar en sistemas angiotensinas, y como consecuencia, están capacitadas para participar en sistemas angiotensinergicos en el cerebro. Además, los resultados indican que el receptor de la angiotensinergicos en el cerebro. Además, los resultados indican que el receptor de la angiotensina(1-7) puede estar implicado en la formación de la población glian durante el desarrollo del cerebro. Asimismo, los resultados sugieren que su desregulación puede contribuir a la tumorigénesis glial.