Estudio de la interacción de fármacos con polímeros naturales o sintéticos

Résumé

La presente Tesis Doctoral ha sido realizada en el Laboratorio de Física de Coloides y Polímeros del Grupo de Sistemas Complejos del,Departamento de Física de la Materia Condensada de la Universidad de Santiago de Compostela. Los resultados obtenidos en esta Tesis se pueden dividir en dos partes claramente diferenciadas: La primera parte, es una continuación de la línea de investigación iniciada hace unos años por nuestro grupo de investigación. Esta línea se comenzó con el estudio termodinámico de la formación de agregados de sustancias anfifílicas con aplícaciones farmaceúticas, para después pasar al estudio de la interacción de polímeros naturales con moléculas anfifílicas: fármacos y tensioactivos, parte de cuyos resultados se presentan en la memoria de la Tesis. La interacción entre protínas globulares y sustancias anfifílicas ha sido objero de estuio durante más de cincuenta años. Estas interacciones dan lugar a la formación de complejos entre las moléculas de proteína y las de sustancia anfifílica. La importaf)cia de este tipo de investigaciones tiene su origen en que la acción de muchos agentes antímicrobianos depende de su habilidad para interactuar con las proteínas. La afinidad de éstas por el agente y, por tanto, su poder terapeútico, está relacionaado con las interacciones hidrófilas-hidrófobas en la molécula, y este carácter es el principal responsable de sus interacciones con proteínas. Por otra parte, las condiciones físicas a las que se debe almacenar un medicamento, así como las dosis de administración in vivo dependen de sus característícas de agregación. Para que su acción farmacológica sea eficarz, una vez administrado debe interactuar con biomoléculas. Así, muchos fármacos, particularmente aquellos con efectos anestésicos, tranquilizante, antidepresivos o antibióticos, ejercen su acción mediante interacciones con membrans biológicas. Sin embargo, estos c