Caracterización morfológica estructural y funcional del proteolípido de cerebro en liposomas de dimiristoilfosfatidilcolina

  1. COZAR MAROTO MANUEL DE
unter der Leitung von:
  1. Jaime Monreal Llop Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad Complutense de Madrid

Jahr der Verteidigung: 1987

Gericht:
  1. Manuel Ruiz Amil Präsident/in
  2. Félix María Goñi Urcelay Sekretär
  3. Luis Armando García Segura Vocal
  4. Jose Gregorio Gavilanes Franco Vocal
  5. Manuel Cortijo Mérida Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 14955 DIALNET

Zusammenfassung

Se ha extraído purificado y delipidado el proteolÍpido de mielina de sustancia de cerebro bovino (plp) con el fin de caracterizarlo morfológica estructural y funcionalmente en relación a su participación en el transporte iónico. El proteolÍpido delipidado (apl) se ha incorporado en liposomas de dimiristoilfosfatidilcolina (dml) marcado en distintas posiciones de la cadena hidrocarbonada con el fin de aplicar a su estudio las siguientes técnicas físico-químicas espectroscópicas: resonancia magnética nuclear (rmn) resonancia de spin electrónico (rse) espectroscopia de infrarrojo y espectroscopia de fluorescencia de polarización. Estas técnicas nos dan una idea del grado de fluidez o microviscosidad de la bicapa lipídica como consecuencia del efecto producido por la incorporación de la proteína en el ordenamiento molecular de las cadenas lipídicas a nivel intra e intermolecular así como otras informaciones complementarias referidas a la estequiometria lípido-proteína y la formación de una población de lípido unido a la proteína con unas características físicas diferentes al resto de los lípidos. Además también se ha obtenido la evidencia morfológica de la incorporación del apl en los liposomas siguiendo un patrón similar al observando en membrana mielinica nativa y oligodendrocitos lo que contribuye a apoyar los ensayos de funcionalidad efectuados. Por ultimo con los antedichos ensayos se ha puesto de manifiesto que el proteolípido se comporta como una típica proteína intrínseca de membrana que podría actuar como canal iónico en la mielina.